В Якутске нашли пропавшего молодого человека с редким заболеванием. Его мать просит горожан не давать ему денег — он притворяется глухонемым

В Якутске обнаружили пропавшего без вести молодого человека, страдающего редким заболеванием. Утром 8 июля его нашли родственники живым и невредимым. Накануне 22-летний Афанасий Н. вышел с дачи на Вилюйском тракте и пропал. Ночь он провел в городе, спал на автобусных остановках.

Мать молодого человека Розалия Самсонова в беседе с SakhaDay рассказала, что ее сын часто попрошайничает на улице; притворяется глухонемым. Набирает текст в телефоне о том, что его не докармливают и с ним плохо обходятся. Женщина призвала жителей Якутска при встрече не верить ему и не давать деньги.

«Я давно хотела попросить людей не давать ему денег. Он болен, пишет в телефоне, что мама его не докармливает и притворяется глухонемым. Дома держать все время взаперти тоже не могу, когда я его отпускаю, происходят всякие вещи. Очень хочу людей попросить не давать ему денег. Люди ему верят и очень много дают денег», — рассказала женщина.

У Афанасия было обнаружено редкое генетическое заболевание — синдром Прадера — Вилли. Главный его симптом — увеличение аппетита и связанное с этим неконтролируемое потребление пищи, что в конечном итоге приводит к ожирению и провоцирует другие проблемы со здоровьем.

«Вчера мы ездили на дачу. Он ушел раньше нас, самовольно. Я не всегда его контролирую. Он же взрослый, я иногда не справляюсь, и он уходит. До ночи я его искала. Он сам лично мне не успел сказать, где был и почему ушел. Люди мне звонят и говорят. Я не знаю, как он добрался до города. Сегодня утром его нашли», — добавила мать молодого человека.

Афанасий весит 130 килограммов. На выпрошенные деньги он покупает разную еду, которая ему вредна.

«С лишним весом кто борется? С сахаром в крови кто борется? Только мама. Он покупает сладости и другие вредные продукты. Он быстро набирает вес. Он же потом сляжет, кто будет потом за ним смотреть? Мама, а не город Якутск. Я запрещаю давать ему деньги», — заявила женщина.

У женщины — четверо сыновей. Афанасий — второй ребенок. Семья полноценная и благополучная.

«Мы до 18 лет ездили в отделение генетики в Москву. Просто обследование проходили. Они ничем не могут помочь, нет лекарства. Есть разные сообщества, помогающие таким людям, но там только маленькие дети. А мы этот возраст уже прошли. Как правило, люди с синдромом Прадера — Вилли просто не доживают до возраста, который сейчас у нас», — отметила Розалия Самсонова.

По ее словам, Афанасий — единственный взрослый с таким диагнозом, проживающий в Якутии. Его болезнь неизлечима.

Фото: из личного архива семьи