5-летней Маше Бахтиной нужна помощь, чтобы выжить
0
331
Аэропорт Челябинск. Пассажиры ожидают рейса до Москвы. Среди них 5-летняя жительница Шадринска Маша Бахтина и ее мама Татьяна. У Маши большие карие глаза. Еще совсем недавно они были веселыми и озорными. Теперь очень повзрослевшие. Девочка и ее мама летят в ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина - у Маши ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, редкий вид онкологии, он выявляется за год у двух детей на миллион. Химиотерапия при этом виде онкологии не помогает. Единственный метод лечения - пересадка костного мозга. Но помочь в России ей не могут: Машу готовы взять клиники в Европе и Израиле. Цена вопроса - от 200 тыс. долларов, которых у мамы Маши нет. Страшный диагноз Маше поставили в сентябре этого года. Я врач, я как увидела анализы, у меня сразу все потемнело в глазах. Было однозначно понятно, что это рак. Через два дня очень опытные коллеги в Челябинске подтвердили, что это лейкоз, очень редкий, и химией здесь не помочь. Только пересадка костного мозга, - рассказала Znak.com мама девочки Татьяна Бахтина, которая много лет работает детским врачом. - Потом было долгое ожидание, искали донора в базе, проверяли, подхожу ли я или мой сын. Для нас стало ударом, что нет ни одного подходящего донора во всей стране. И мы с сыном тоже не подходим. Нужен генетический материал из-за границы либо сама трансплантация за границей. Это огромные деньги. У меня есть только один шанс спасти самое дорогое, что держит меня в этом мире . В Челябинской больнице Маше уже провели одну химиотерапию. Ее мама говорит, что ее маленькая дочь стойко выдерживает боль, капельницы, уколы. В сентябре в соцсетях появилась первая информация о сборе средств для Маши. Ее распространили близкие друзья семьи, через пару дней подключились волонтеры. Крик о помощи был коротким: редкий вид лейкоза, нет донора в России, огромные суммы на трансплантацию костного мозга за границей и отсутствие времени. Сейчас в Шадринске коллеги мамы проводят благотворительные приемы в частных медцентрах, родители инициировали сборы в школах и садах, рекламщики бесплатно печатают листовки, телевизионщики крутят ролики; студенты волонтерят; предприниматели отдают проценты с прибыли; идут ярмарки одна за другой, планируются концерты. Создан чат волонтеров, к которому могут присоединиться единомышленники в других городах. Знаю семью лично, надо помочь! , Шадринск маленький, но страна-то большая! , Добрые дела иногда по цене чашки кофе , Продам свою коллекцию, деньги Маше , Копила на айфон, перевела , Помоги тому, кому сейчас нужнее - все это каждый день пишут шадринцы на своих страницах в соцсетях. За неделю на специально открытый счет было перечислен 7 млн рублей, но нужно как минимум в 3 раза больше. Пока Машу под свою опеку не взял ни один фонд, который мог бы в короткие сроки аккумулировать необходимые для лечения средства. Семья девочки стучится во все двери, пишет письма в различные инстанции с просьбой о помощи и надеется, что среди сотен подобных криков души заметят их ребенка с трехнедельным страшным диагнозом. Прошу, не останавливайте сбор! - умоляет мама Маши. Сейчас у родителей девочки два варианта: получить донорский материал из-за границы, а это время, которого у ребенка с таким стремительным развитием болезни нет. Либо уехать в Израиль или Европу. Зарубежные клиники в таких ситуациях не берут на лечение, если не положить на депозит полную сумму. Если бы доноры были в России, спасать таких детей, как Маша, было бы легче и быстрее в родной стране. Решение каждого из нас стать донором костного мозга сегодня станет чьим-то шансом через полгода , - не устает повторять Татьяна Бахтина, врач и мама маленькой девочки с большими карими глазами. Любая посильная помощь приближает Машу к скорейшему лечению. Карта Сбербанка 2202 2002 7627 5839. Сбер онлайн - по номеру телефона 8 963 868 32 08. Карта Тинькофф 5536913916374289. Получатель: Татьяна Анатольевна Б.