В Рязани впервые провели терапию для пациента с болезнью Фабри
Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, который приводит к поражению жизненно важных органов: нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, органов зрения.
В Рязани впервые применили терапию для пациента с редчайшей болезнью Фабри. Об этом сообщает министр здравоохранения Александр Пшенников. Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, который приводит к поражению жизненно важных органов: нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, органов зрения. Если не диагностировать и не начать лечение вовремя, болезнь инвалидизирует, а далее наступает преждевременная смерть. Однако есть эффективный метод, который приостанавливает заболевание, снижает уровень инвалидизации иувеличивает продолжительность активной жизни пациентов. Врачи Городской клинической больницы № 11 совместно с сотрудниками РязГМУ использовали для лечения болезни Фабрики препарат российского производства — агалсидаза бета, его доставили в организм внутривенно, и теперь лекарство работает вместо недостающего фермента. Пациент находится под наблюдением врачей, у него появился шанс на более продолжительную и активную жизнь.