Двойное преодоление Натальи Поповой

 Родовая травма приговорила дочку к инвалидному креслу Говорят, что снаряд два раза в одну воронку не попадает, но из любого правила случаются исключения.  Наталья Попова – счастливая жена, мама и уже три года как бабушка. Ее жизнь едва ли похожа на сказку, но уже с порога квартиры невольно чувствуешь, что в этой семье царят доброта и искренность в отношении друг к другу. Во время моего визита дома не было только супруга Сергея, он трудится сварщиком на "Автокране". Муж единственный, кто работает, и на нем всё держится в этом доме. Не зря внучка называет его то папой, то дедой и с гордостью показывает любимые игрушки, которые он ей подарил.  …Поначалу жизнь юной студентки Наташи складывалась так же, как и у многих ее сверстниц: мечтала посвятить себя медицине, искренне полюбила Сергея, который долго и красиво за ней ухаживал. Спустя два года молодые поженились и ждали рождения первенца. Беременность протекала гладко, и, казалось бы, ничего не предвещало беды. Наталья вспоминает, что Катя появилась на свет немного раньше срока: маленькая, хорошенькая. Но из-за родовой травмы у девочки оказалась повреждена шея. Прогнозы врачей были неутешительными (ребенок мог на всю жизнь остаться лежачим), специализированных центров в 1996 году не было, информации о лечении ДЦП, который уже позднее поставили Кате, не хватало. "Мне не раз приходилось слышать, что мужья не выдерживают, бросают жен и особенных детей. Но Сергей сразу стал искать варианты лечения, решил, что будет бороться до конца, добиваться, чтобы Катя встала и пошла. Я очень благодарна ему за поддержку – и моральную, и материальную. Он всю жизнь трудился на двух работах, постоянно искал возможность сделать нашу жизнь лучше и легче. Спасибо и врачам: благодаря вовремя назначенному лечению и реабилитации – массажу, лечебной физкультуре, физиотерапии нам удалось достичь многого", – говорит Наталья. Большинство профессий – опасны для жизни Врачи советовали запастись терпением и… родить второго ребенка, чтобы девочка тянулась за здоровым малышом, и это ускорило бы ее развитие. "Из вторых родов у нас ничего хорошего не вышло. История повторилась – у Максима тоже была родовая травма. Вскоре после выписки я стала замечать, что он развивается медленно, с ним что-то не так. Почему так вышло – не знаю, так как мы подходили к рождению ребенка ответственно, планировали, соблюдали рекомендации", – на глаза Натальи набегают слезы, которые она незаметно смахивает: не в ее характере жаловаться на жизнь и унывать. У Максима вторая группа инвалидности, у него больше пострадал мозг, чем двигательная активность. Он учился в спецшколе в Кохме. Ему предлагали получить профессию, но у парня немного нарушена координация движений – большинство специальностей для него могут представлять опасность. Многие родители оставляли особенных детей в интернате, забирая их только на выходные. Наталья так не могла: она каждый день ездила с Максимом в другой город – настолько велико было желание постоянно видеть сына рядом, никогда с ним не расставаться. Сейчас Максиму 23 года. Это высокий, худой, интеллигентный и очень скромный парень. Любит маму и сестру и на мой вопрос, о чем он мечтает, серьезно задумавшись, отвечает: "Поехать на море… со всеми". Максим и Катя вынуждены постоянно заниматься, чтобы их состояние не ухудшалось. И если брат ходит сам, то за Катину способность полноценно передвигаться родители продолжают бороться до сих пор. В шесть лет она перенесла операцию на тазобедренном суставе, врачи установили ей металлическую пластину – полгода пришлось лежать в гипсе. А потом долго восстанавливать те навыки, которыми обладала до этого. Желание поставить ребенка на ноги привело в… Китай Наталья Попова не жалеет, что не смогла реализовать себя в профессии (после вуза недолго трудилась фельдшером). Говорит, ее работа – быть мамой особенных детей. А знания медицины очень пригодились – она сама делает домашним массажи, помогает с упражнениями и лечением. Где только не побывали Наталья с Катей в поисках чуда... Только в Тулу они ездили пять раз. Забота о здоровье ребенка довела беспокойную маму до Китая, где они жили три месяца. Реабилитация в Поднебесной дала колоссальный результат – сегодня Катя может стоять, ходить, пусть только по квартире, но без посторонней помощи, самостоятельно справляться с обычными для здоровых людей задачами (у Кати первая группа инвалидности, она колясочница). Кто же помогал семье с реабилитацией и лечением, ведь все занятия и поездки дорогостоящие? Например, только перелеты в Китай обошлись семье в 100 000 рублей. "Прежде всего, муж, который всегда много работал, и родители. Мы всю жизнь в кредитах: берем их, платим и снова занимаем. Попросили помощи у социальных органов только однажды и получили в ответ: если вы выбираете платные занятия, то и оплачивайте их сами. Мы поняли, что наши дети нужны только нам. Подарками от местных властей и вниманием избалованы не были, да мы и не ждали ничего, понимали, что сами в такой ситуации оказались, а значит, и справляться должны своими силами. Хотя помощь иногда получали, например от марафона "Ты нам нужен!", – отвечает Наталья Попова. Вместо ТЦ лучше открыть специализированный центр Маленькая хрупкая Екатерина – девушка с удивительно красивыми глазами. Она всегда улыбается, может быть, поэтому у нее много друзей и поклонников. Несмотря на непростой диагноз, Катя смогла родить здоровую дочку, которую они с мамой вымолили у Матронушки, когда просили о простом женском счастье – любить и быть любимой и родить ребенка. Сегодня Нике три года, и она уже помогает маме, заботится о ней. О том, что пришлось пережить Наталье, когда она узнала о беременности дочери, и потом, когда та вынашивала и рожала ребенка, догадаться несложно. Но Наталья счастлива, что у них есть Вероничка, на которую в семье возлагают большие надежды. И она точно знает, что внучка будет с пониманием и сочувствием относиться к людям с ограниченными возможностями. "Я до сих пор не могу привыкнуть к тому, как на меня смотрят некоторые люди: кто-то разглядывает с любопытством, кто-то отворачивается и прячет глаза. Но мы такие же, как все! Хотим жить, любить и радоваться тому, что происходит вокруг!" – делится Екатерина. Она признается, что ей не хватает общения именно со здоровыми людьми. Инвалиды часто замыкаются в себе, видя такую реакцию окружающих. Поповых спасает теплая атмосфера в семье и то, что у них много друзей в клубе "Открытое сердце" при ЦКиО, куда они ходят заниматься. Наталья Попова считает, что в Иванове людям с ограниченными возможностями здоровья уделяется недостаточно внимания. Начиная от транспорта и доступной среды, заканчивая реабилитацией и лечением. "Хотелось бы, чтобы у нас в городе появился не очередной торговый центр, а специализированный центр реабилитации, и чтобы занятия в нем были доступными, так как сейчас всё очень дорого", – высказывает пожелания женщина. Мамам детей-инвалидов Наталья Попова советует никогда не опускать руки, вкладывать в ребенка как можно больше, бороться за его здоровье, преодолевая ступеньку за ступенькой.  "Важно понимать, что даже если ваш малыш не будет ходить, вы будете любить его таким, какой он есть. Просто потому, что он ваш и что он у вас есть. Уверена, что я всё сделала правильно, у меня никогда не было мысли отказаться от детей. Понимаю, что очень нужна им, а они мне. Я посвятила себя, свою жизнь детям и не могу представить ее без них. Я счастлива, потому что я – мама!" – заключает Наталья.