В Чувашии против медиков возбуждено уголовное дело за отказ в лечении детей

Накануне стало известно, что СУ СКР по Чувашии возбудило уголовное дело по ч. 2 ст. 293 УК РФ (халатность) по факту ненадлежащего исполнения должностными лицами Республиканской детской клинической больницы своих служебных обязанностей, повлекшего по неосторожности смерть потерпевшей. Девочка 2014 года рождения с диагнозом спинальная мышечная атрофия, нуждающаяся в применении «Спинразы» (Нусинерсена) по жизненным показаниям, скончалась 11 февраля 2021 года у себя дома в Канаше после того, как должностные лица «РДКБ» отказались от продолжения терапии этим лекарственным препаратом. Но это далеко не все. Как выяснилось, в день кончины ребенка было возбуждено еще одно дело по аналогичному обвинению.

«К нам обратились родители малолетних детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, которым в РДКБ было отказано в продолжении терапии лекарственным препаратом «Спинраза». После проверки по четырем фактам было возбуждено уголовное дело против должностных лиц клиники по обвинению в халатности, – рассказала «Правде ПФО» старший помощник руководителя СУ СКР по Чувашии Евгения Кузнецова. – В тот момент мы еще не знали о смерти девочки в Канаше. Сейчас эти уголовные дела соединены в одно производство. Проводятся следственные и процессуальные действия, направленные на установление всех обстоятельств произошедшего, назначены необходимые судебные экспертизы. В ходе расследования уголовного дела действиям либо бездействию конкретных должностных лиц «РДКБ» будет дана принципиальная правовая оценка. Расследование уголовного дела взято на личный контроль руководителем СУ СКР Александром Полтининым».

^{Фото rdkb.med.cap.ru}

А ведь в клинических рекомендациях, утвержденными в 2020 году Министерством здравоохранения РФ, прямо указано, что применение препарата «Спинраза» рекомендуется всем пациентам с генетически подтвержденным диагнозом: «спинальная мышечная атрофия». И как пишет издание, по словам матери, девочка чувствовала себя гораздо лучше после применения препарата. Судя по всему, медики исходили из «экономической целесообразности», ведь один укол этим лекарством оценивается в 6--8 млн. Кто-то посчитал, что жизнь маленького человека не стоит таких денег.

Тогда же председателем Следственного комитета РФ Александром Бастрыкиным было дано поручение о проведении доследственной проверки по факту ненадлежащего исполнения служебных обязанностей должностными лицами Министерства здравоохранения Чувашии. Чиновники заверяли, что в ближайшее время поставка указанного лекарства будет обеспечена. Для пациента, попавшего под депутатскую опеку, лекарство нашлось. Но в целом проблема осталась. Это ужасно, это незаконно, это аморально -- отказывать в лечении, -- но в регионах просто нет денег на лекарства по фантастическим ценам. А в Чувашии, в отличии от других, еще хуже, здесь редкие генетические заболевания не такие уж и редкие..

Буквально за день до кончины девочки из Канаша состоялось первое заседание Попечительского совета Фонда «Круг добра», созданного специально для лечения таких детей по указу президента Владимира Путина. На нем рассматривался список лекарств от спинальной мышечной атрофии. В перечень для закупки был включен и препарат «Спинраза». 

^{Фото ТАСС}

«Правда ПФО» следит за развитием событий.

^{На превью  rdkb.med.cap.ru}