«АиФ. Доброе сердце»: наши читатели меняют мир, а мы им в этом помогаем
Но у нас для вас хорошая новость – благотворить можно просто от полноты жизни – и со смыслом. Директор благотворительного фонда Екатерина Донских: Здравствуйте, это «Доброе сердце». Теперь на газетной полосе мы выглядим по-другому. Меняемся не только снаружи, но и внутри. Но главное – остаётся. «Доброе сердце», благотворительный фонд еженедельника, созданный почти 14 лет назад, остаётся с читателями «АиФ» – чтобы вместе с вами откликаться на чужую беду, помогать нуждающимся и понемногу делать лучше мир вокруг нас. И он уже стал капельку лучше в тот миг, когда вы открыли этот разворот. Потому что теперь вы знаете о незаконченных сюжетах, которые разворачиваются, возможно, совсем рядом с вами. А значит, можете действовать. Мы обещаем рассказывать вам самые важные человеческие истории – с открытым финалом. Концовка всегда будет ждать того, кто её допишет, добавит самые важные слова, которые и изменят судьбу героев наших материалов. Мы будем вспоминать о тех, кому вы уже помогли (как, например, актрисе МХТ и звезде сериала «Отличница» Яне Гладких, маме нашего подопечного, который только готовится появиться на свет). И мы будем рассказывать о вас. О тех, кто читает «АиФ» – и принимает решения. От которых зависит чья-то жизнь. А ещё мы будем показывать нашу «кухню» – работу одного из старейших российских благотворительных фондов внутри редакции топовой газеты страны. И ждать вас в гости. Ну а пока – встречайте собаку АиФку! Похоже, она давно не выходила в свет. В дни города в центре столицы мы участвовали в фестивале благотворительных фондов «Добрая Москва», где москвичи обнимались с нашей трогательной болонкой, символом «АиФ», жертвовали на лечение для наших подопечных – Тамерлана Эрматова, которому нужно лекарство, чтобы мамина донорская почка не отторгалась в его организме, и Феди Ракова, которому на днях предстоит серьёзная операция по расширению черепа. Мамы с детьми, папы без детей, кадеты, хипстеры, арбатские старушки – невероятно открытые и готовые благотворить. На сайте фонда dobroe.aif.ru вы можете увидеть эти лица в нашем фоторепортаже, а про самого удивительного нашего гостя мы расскажем прямо сейчас.Это Александра Борисовна Беляева, вышедшая на прогулку по бульвару с сыном под ручку. Александре Борисовне 98, она пережила блокаду Ленинграда, всю, от первого дня до последнего. Мы подарили ей наше сердечко – красный значок, повесить на грудь. А она сказала нам так: «Знаете, за жизнь у меня было много медалей. И все они обесценены. А вот эта, похоже, настоящая вещь... » Читайте и празднуйте жизнь! Спасибо! «Мама, я хочу ушко!» Дёма родился с одним ухом. «У сына вместо ушной раковины – валик, а вместо слухового прохода – кость», – пишут нам Зубовы. Жить с валиком и костью вместо обычного уха трудновато. На прогулке мама зовёт Дёму со скамейки – а он идёт к качелям. Не слышит машин, выруливающих из-за поворота и в последний момент тормозящих перед безмятежным ребёнком. Не стоит смирно, когда рядом громко лают собаки. Тянется здоровым ухом к детям в песочнице, силясь расслышать их речь. С трудом обучается ей сам. «Детям с Дёмой тяжело общаться. И если единственное ухо не выдержит нагрузки, он останется в полной тишине». Самое удивительное, что всё можно исправить. Дёме можно уже сейчас «сшить» ухо из уникального материала «медпор» и «поставить его на место», а в черепе сделать отверстие и «открыть слух». Звучит инопланетно – и поэтому так много кавычек. Да, только в американской клинике «Глобал Хиаринг» доктора Робертсон и Райниш, один рыжий, другой седой, творят такое – но это всё абсолютно реально. Уже несколько наших детей вернулись из Америки с ушами, серёжками и отличным слухом. «После операции Демьян станет обычным ребёнком, – пишут нам Зубовы. – «Обычным» не значит как все. «Обычным» – значит с полноценным будущим, как у всех здоровых детей». Дёмино будущее пока в кавычках. Давайте их раскроем и поможем Зубовым подарить сыну ухо. А уже Райниш с Робертсоном откроют парню слух – и дорогу вперёд. Русалочка из Боровска Милана Тарасова упала с 5-го этажа. И теперь не может пошевелить даже пальцами рук. Но ей можно помочь. Курс реабилитации в греческой клинике стоит 452 000 рублей. «У нас вообще-вообще нет шансов?» – так 3 года назад Светлана Тарасова прощалась с врачами, выписывавшими её Милану домой. «Шансов у вас нет вообще-вообще-вообще. Чудес не бывает. Она у вас даже не дышит самостоятельно!» – ответил тогда врач. А мироздание задумалось. На каникулах, позапрошлогодним летом, Милана со старшими сёстрами была дома. Дурачились, кидали игрушки с балкона. Алина побежала за куклами вниз, трёхлетняя Милана подтянула табуретку к окну, встала на цыпочки, оперлась на сетку... Через секунду она была у ног старшей сестры. На асфальте. Мама прибежала на место через несколько минут: «Дочь лежала и только хлопала глазками, пыталась сказать: «Мам, я упала». С 5-го этажа. «Я неслась домой после звонка старшей дочери и думала, что это конец». Но это было только начало. Врачи скорой ввели Милану в медикаментозный сон, с мигалками погнали в Калугу, оттуда – в Москву. Месяц в реанимации, каждый день ровно к 3 часам мама приезжала из Боровска в столицу, чтобы услышать новости. Новостей не было. Домой Милана вернулась спустя 2 месяца – начав всё-таки самостоятельно дышать. Двигать она могла только ресницами. И открывать беззвучно рот. Русалочка... «Мы прошли несколько курсов реабилитации в России, и у Миланы уже получается шевелить руками, она может сама сидеть (в поддерживающем корсете, спинка слабая), к ней вернулся голос, – рассказывает мама Света. – К сожалению, эти курсы не были достаточно продолжительными и полноценными, и тоже стоили очень дорого для нас – нам помогали друзья. Мы не сидим дома – недавно принимали участие в городском Параде колясок, Милана занимается вокалом, выступает на концертах. Но вот пальчики на руках совсем ничего не чувствуют. Она не может сама кушать, чистить зубы, держать карандаш. Я знаю, что с ней уже произошло чудо. И мечтаю, чтобы, когда придёт время идти в школу, она смогла хотя бы шевелить пальчиками». У Миланы, любимицы города Боровска, отдавшего ей первое место на Параде колясок, скоро концерт. Она будет петь песню, которую когда-то пела Пугачёва, – «Этот мир придуман не нами». В ней есть такие слова: Один лишь способ есть нам справиться с судьбой, Один есть только путь в мелькании дней – Пусть тучи разогнать нам трудно над землёй, Но можем мы любить друг друга сильней. Специалисты греческой клиники «Анагенисси», где отличных результатов добились уже несколько наших подопечных и куда мечтают попасть Тарасовы, Милану уже ждут на курс реабилитации – слишком дорогой для обычных боровчан. Чтобы помочь ей зашевелить пальчиками.Для начала. И у Миланы много-много-много шансов туда попасть. Потому что на самом деле этот мир придуман нами. Мы ждём ребёнка! Месяц назад мы рассказали о беде в семье актрисы Яны Гладких. «Яна, ты же звезда – родишь другого!» – говорили ей, когда на позднем сроке беременности у её малыша обнаружили порок сердца. Сегодня мы уверены: Яна родит именно этого сына, Стёпу. И у него всё будет хорошо. Сбор на операцию на открытом сердце, которую нужно провести в первый день после родов, закрыт. И это всё вы! «Дорогие мои друзья и все, кого я не знаю и никогда не видела в своей жизни, спасибо вам огромное! Сложно выразить словами степень благодарности всем, вне зависимости от того, прислали ли вы 10 рублей или во много-много раз больше! Поблагодарю только отдельно фонд «АиФ. Доброе сердце», – написала Яна в начале сентября, когда стало понятно: волна, которая поднялась после нашей публикации, вынесла на берег «золотой ключик» к сердцу Стёпы. Всего за 2 недели. Ещё в середине Яниной беременности на УЗИ увидели неправильное положение магистральных сосудов Стёпиного сердца. Настолько неправильное, что Стёпа не смог бы жить сам, вне Яны. Транспозиция аорты и лёгочной артерии – один из опаснейших ВПС, операция требуется в первые часы после рождения. И если всё пройдёт гладко, о проблемах можно будет забыть навсегда. Но, конечно, не забыть о тех, кто сделал возможным лечение Стёпы в одном из лучших мировых кардиоцентров – клинике «Асклепиос» в немецком Санкт-Августине. О вас. МХТ им. Чехова, где служит актриса, даёт в конце сентября благотворительный спектакль в пользу Стёпы Гладких, на который проданы все билеты, – и этим сбором закрывается счёт от клиники. Пока Стёпина мама заканчивает снимать дебютный фильм в качестве режиссёра, сам Степан Гладких нагуливает щёки у Яны в животе – под стук «хлопушки» на съёмочной площадке и «взрывы» в Янином телефоне: актрису поддержали Лиза Боярская, Максим Матвеев и многие другие артисты. У нас отличная компания! Яна вылетает в клинику в начале октября. И мы вместе будем ждать её возвращения с мальчиком у сердца. Помогаем нашим героям так: По SMS на номер 8910: напишите сумму пожертвования цифрами.По карте – в разделе «Как помочь» на www.dobroe.aif.ru.Узнать, поступили ли средства – (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554) и по e-mail dobroe@aif.ru Вопрос-ответ У меня у самой уже внуки, часто вижу публикации фонда о детях, хочу помочь. Компьютера нет, телефон барахлит. А через банк я могу это сделать? Галина К., Пенза – Перевести любую сумму для наших подопечных можно по смс на номер 8910 и через онлайн-перевод. Также можно зачислить пожертвование на счёт БФ «АиФ.Доброе сердце» в любом банке. Для этого понадобятся реквизиты: БФ «АиФ.Доброе сердце» ИНН: 7701619391, КПП: 774301001, Банк получателя: ПАО «Сбербанк России» г. Москва, БИК: 044525225, р/с: 40703810838090000738, к/с: 30101810400000000225. Спасибо! Будьте здоровы!