Жительница Салавата почти год не может получить жизненно важный препарат
Лекарство, призванное снизить легочное давление, по рекомендациям врачей заменять нельзя. Когда в 2017-м лекарство перестали выдавать, мама девушки через суд восстановила права дочери. Однако, теперь вместо приписанного врачом "Трак-Лира" выдают его аналог. Чем чревата такая замена, расскажет Гульназ Нураева.
Пустую коробку от жизненно важного Траклира семья Рузановых хранит для того, чтобы наглядно показать медикам, в каком именно лекарстве нуждается Катя. Его назначил лечащий врач из центра сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева. Однако уже 7 месяцев врачи Салавата выписывают аналог препарата. Который так и лежит нетронутый.
Врожденный порок сердца Кате диагностировали сразу после рождения. Позже диагноз осложнился высокой легочной гипертензией. В три года девочке сделали операцию по сужению легочной артерии и перевязке открытого артериального протока. Вторая операция была в 2012-м. А затем Катю начали готовить к очередному этапу лечению, назначили Траклир для снижения легочного давления. Без него сердце Кати не выдержит ещё одно хирургическое вмешательство.
В 2017-м году семья лишилась льготного обеспечения препаратом. Восстановиться в правах удалось через суд. Решение вынесено ровно год назад.
Бозентан - это международное непатентованное название лекарства. Оно указано в решении суда. И по большому счету, переводя Катю с дорогостоящего оригинала на более дешевый дженерик, врачи закон не нарушили, но и о состоянии больного не подумали, говорит сама Катя.
В местной поликлинике Салавата, куда мы пришли вместе с Катей и ее мамой, нам пояснили, что действуют они строго в рамках закона. Тем не менее, ознакомившись с выпиской от врача, обещали разобраться в ситуации.
Галина Ботина, и.о. заведующей поликлиникой 1 г. Салавата:
«По идее вам тот же самый препарат и пришел, но другой фирмы-изготовителя. Если он вас не устраивает, значит мы будем делать заявку на вас, чтобы препарат не заменяли. А получаем мы эти препараты из Уфы, что они нам присылают, то мы вам и выписываем».
Чем быстрее Катя начнет получать необходимое лекарство, тем быстрее, говорит ее мама, она сможет поехать на операцию.
Во взрослую поликлинику Катю Рузанову перевели летом, когда ей исполнилось 18 лет. При этом, прикрепили ее к фельдшеру, а консультаций кардиолога за эти полгода и вовсе не было. Единственный врач, которая работает на полставки, сначала была на больничном, теперь находится в отпуске.
За год, что Катя не принимает лекарство, рассказывает мама, состояние ее серьезно ухудшилось. Тяжелобольную дочь и ее сестру-близнеца Любовь Рузанова воспитывает одна. Доход семьи состоит из двух пенсий и препарат стоимостью почти в 200 тысяч на один месяц для них просто неподъемный. Тем временем, в Минздраве Башкортостана заявили, что ситуация будет взята под контроль.