Ученые по ДНК зубов узнали, чем болели жертвы нашествия Батыя
Российские ученые впервые выделили ДНК возбудителя столбняка из останков человека, погибшего при штурме Ярославля войсками хана Батыя в 1238 году. Исследование провели археологи РАН, генетики МФТИ и биоинформатики ЛГУ, сообщает «Научная Россия».
Работа опубликована в журнале Stratum plus. Ее результаты позволили выявить болезни средневековых жителей, которые не оставляют следов на костях и поэтому раньше оставались незаметными для историков.
Археологи исследовали массовое захоронение в ярославском детинце, где были найдены останки людей, погибших при взятии города монголами. Специалисты МФТИ отобрали образцы зубной пульпы у 11 скелетов, поскольку именно в ней хорошо сохраняется древняя ДНК.
После палеогенетического анализа результаты секвенирования передали специалистам ЛГУ. Они искали следы болезнетворных организмов и наследственных отклонений.
У женщины 30–34 лет из санитарного захоронения в сооружении 22, погребение 3, ученые обнаружили генетический след бактерии Clostridium tetani, вызывающей столбняк. Это стало первым прямым доказательством наличия столбняка у жертвы средневековой войны в истории палеогеномики.
Столбняк не поражает кости, поэтому по одному скелету археологи не могут установить такую инфекцию. Генетический анализ позволил увидеть заболевание, которое иначе осталось бы скрытым.
Соавтор работы, ведущий научный сотрудник Института археологии РАН Мария Медникова, отметила, что столбняк издавна называли «бичом войны». По ее словам, у найденной женщины, вероятно, была рана мягких тканей, полученная во время обороны города. Она могла прожить еще несколько дней, однако в XIII веке спасти ее было невозможно.
У той же женщины также выявили сразу три стоматологических патогена: Tannerella forsythia, Porphyromonas gingivalis и Streptococcus mutans. Они связаны с поражением тканей пародонта, периодонтитом и кариесом.
Всего возбудители заболеваний пародонта нашли у 6 из 11 погребенных. Ученые отмечают, что болезни зубов были серьезной проблемой для жителей древнего Ярославля и создавали постоянную нагрузку на иммунитет.
Полногеномный анализ пяти мужчин из санитарных захоронений показал наличие 65 клинически значимых мутаций. Среди них были варианты, связанные с глухотой и слепотой при синдроме Ашера, внезапной остановкой сердца, наследственными отеками гортани и тяжелым иммунодефицитом.
Ведущий научный сотрудник ЛГУ Александр Канапин подчеркнул, что наличие таких мутаций не означает, что все их носители обязательно были больны. Однако высокая концентрация подобных вариантов может указывать на близкородственные браки в верхушке общества.
Заведующий лабораторией исторической генетики, радиоуглеродного анализа и прикладной физики МФТИ Харис Мустафин отметил, что без генетики ученые не смогли бы узнать о столбняке и наследственных мутациях, не оставляющих следов на костях.
Метод, примененный при изучении ярославского захоронения, теперь можно использовать для исследования других массовых могил, включая захоронения жертв средневековых эпидемий и сражений.
Рекомендуем также:
- Когда нет времени на долгий завтрак, выручает простой рецепт: лепешки с сыром получаются сытными и невероятно вкусными
- Этот многолетник превращает участок в цветущий оазис: с июня и до заморозков он благоухает и растет даже в тени
- Кондиционеры уходят в прошлое прямо сейчас: современные решения для дома становятся стильнее и удобнее
- Финансовая поддержка расширяется для части пожилых: пенсионеры 1953–1967 года рождения получат новую выплату
- С мая привычные платежки перестанут приходить: что изменится в оплате коммуналки и к чему готовиться