Добавить новость
Апрель 2014
Май 2014
Июнь 2014
Июль 2014
Август 2014
Сентябрь 2014
Октябрь 2014
Ноябрь 2014
Декабрь 2014
Январь 2015
Февраль 2015
Март 2015
Апрель 2015
Май 2015
Июнь 2015
Июль 2015
Август 2015
Сентябрь 2015
Октябрь 2015
Ноябрь 2015
Декабрь 2015
Январь 2016
Февраль 2016
Март 2016
Апрель 2016
Май 2016
Июнь 2016
Июль 2016
Август 2016
Сентябрь 2016
Октябрь 2016
Ноябрь 2016
Декабрь 2016
Январь 2017
Февраль 2017
Март 2017
Апрель 2017
Май 2017
Июнь 2017
Июль 2017
Август 2017
Сентябрь 2017
Октябрь 2017
Ноябрь 2017
Декабрь 2017
Январь 2018
Февраль 2018
Март 2018
Апрель 2018
Май 2018
Июнь 2018
Июль 2018
Август 2018
Сентябрь 2018
Октябрь 2018
Ноябрь 2018
Декабрь 2018 Январь 2019 Февраль 2019 Март 2019 Апрель 2019 Май 2019 Июнь 2019 Июль 2019 Август 2019 Сентябрь 2019 Октябрь 2019 Ноябрь 2019 Декабрь 2019 Январь 2020 Февраль 2020 Март 2020 Апрель 2020 Май 2020 Июнь 2020 Июль 2020 Август 2020 Сентябрь 2020 Октябрь 2020 Ноябрь 2020 Декабрь 2020 Январь 2021 Февраль 2021 Март 2021 Апрель 2021 Май 2021 Июнь 2021 Июль 2021 Август 2021 Сентябрь 2021 Октябрь 2021 Ноябрь 2021 Декабрь 2021 Январь 2022 Февраль 2022 Март 2022 Апрель 2022 Май 2022 Июнь 2022 Июль 2022 Август 2022 Сентябрь 2022 Октябрь 2022 Ноябрь 2022 Декабрь 2022 Январь 2023 Февраль 2023 Март 2023 Апрель 2023 Май 2023 Июнь 2023 Июль 2023 Август 2023 Сентябрь 2023 Октябрь 2023 Ноябрь 2023 Декабрь 2023 Январь 2024 Февраль 2024 Март 2024 Апрель 2024 Май 2024 Июнь 2024 Июль 2024 Август 2024 Сентябрь 2024 Октябрь 2024 Ноябрь 2024 Декабрь 2024 Январь 2025 Февраль 2025 Март 2025 Апрель 2025 Май 2025 Июнь 2025 Июль 2025 Август 2025 Сентябрь 2025 Октябрь 2025 Ноябрь 2025 Декабрь 2025 Январь 2026
1
2
3
4 5
6
7 8 9
10
11
12 13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31

Поиск города

Ничего не найдено

"Не могу получить препарат с декабря 2024 года". В российских регионах перестали закупать лекарства для онкобольных

0 435

Пациенты со злокачественными заболеваниями крови из нескольких российских регионов жалуются на отказ в выдаче не только импортных препаратов, но и российских. Они рассказали редакции "Окна" о том, что спустя несколько месяцев отсутствия лечения у них уже началось ухудшение состояния.

Текст: проект "Окно"

"Ждем поставки вместе с вами"Любови Рыковой из Красноярска диагностировали рак крови девять лет назад. Ей назначили препарат российского производства "Ленолидомид", который улучшил состояние. Но последние пять месяцев, впервые с 2016 года, жизненно важный препарат Любовь не получает.

— Я уже четыре месяца пишу: в прокуратуру, в Минздрав, в Роспотребнадзор, в администрацию президента — только толку нет! Сейчас написала очередное заявление в прокуратуру края. Но пока только Зайцев (депутат Заксобрания Красноярского края Илья Зайцев) "красиво" говорит по телевизору. Говорит, что "проблему решили", — рассказывает Любовь. — Состою на учете у гематолога с 2016 года, с тех пор и получаю препарат "Ленолидомид" 25 мг по льготной федеральной программе. Точнее, получала. До декабря 2024 года. Почти 9 лет все было относительно нормально — если и были перерывы, то в пределах двух недель. А сейчас я не могу получить препарат уже с декабря 2024 года — пропустила три курса лечения! Результаты уже очевидны — ухудшились последние анализы крови. Опухоль пошла в рост! Мой организм не реагирует на другие лекарства, которые есть на сегодняшний день по этому заболеванию. Для меня "Ленолидомид" — жизненно необходимый препарат. Я не понимаю, почему они просто перестали его закупать и не реагируют на мои справедливые возмущения.

В последние два года Любовь перевели на амбулаторное лечение под контролем гематолога и терапевта. Жизнь как-то наладилась. Теперь ей грозит возвращение в стационар. Чиновники внятных ответов не дают: "Лекарства, которое производят в России, просто нет".

— Из краевой прокуратуры мое первое заявление переслали в прокуратуру Свердловского района, видимо, по месту моей прописки. Я подавала через Госуслуги, — объясняет Любовь и цитирует ведомство. — Они отвечают, что сами ждут: "Здравствуйте. Поставка препарата осуществляется федеральным учреждением. Повлиять на его работу нет возможности. Ожидаем поставку препарата вместе с вами".

Другая онкобольная из Новосибирской области цитирует ответ местного Минздрава. Там "тоже ждут".

"Добрый день. Мы понимаем вашу обеспокоенность, но со своей стороны мы делаем все, что от нас зависит в рамках своих полномочий. В связи с отсутствием в настоящее время поставок Федеральным казенным учреждением "ФЦПиЛО" лекарственного препарата "Леналидомид капс. 25 мг" министерством здравоохранения региона организовано обеспечение льготополучателей категории "Высокозатратные категории" лекарственным препаратом "Леналидомид капс. 25 мг" за счет субсидий из средств областного бюджета. По факту поступления "Леналидомид капс. 25 мг" в аптечную организацию вы будете информированы сотрудниками аптеки".

— В общем, меня проинформируют! Спасибо большое! А пока вместе со мной сложат ручки и будут ждать. Мы такой помощи от чиновников ждем?! Чтобы они вместе с нами смиренно ждали новых госзакупок вместо тех, что сами запороли? — возмущается Елена из Новосибирска.

Другая пациентка, из красноярского Лесосибирска, в личной беседе с сотрудницей Минздрава края выяснила, что причина отсутствия лекарства в том, что чиновники министерства "опоздали с заявкой".

— Похоже, когда надо было делать заявку на этот год, в министерстве или забыли, или просто плюнули на все и не сделали заявку вовремя, — говорит Ольга. — Но я не понимаю, почему это происходит сразу в нескольких регионах? Значит, им просто денег не выделили на эти закупки?!

По ее словам, чиновники краевого Минздрава отправили ее самостоятельно выяснять дату поставки в сеть аптек.

— "Информацию о наличии препаратов в филиалах АО "Губернские аптеки", а также по вопросам льготного лекарственного обеспечения вы можете получить по телефону "Единой справочной службы" АО "Губернские аптеки" 8-800-775-64-03. Справочная информация по крупным аптечным сетям о наличии лекарственных препаратов размещена на сайте www.24lek.ru; 2-377-377". Вот такое "письмо счастья" получила я последним, — жалуется Ольга. — Звонила, конечно: в центральном офисе "Губернских аптек" в последний раз дозвонилась аж до заведующей аптеки, к которой я прикреплена. Что ответила она мне? "Без комментариев!"

Другая пациентка, из Иркутской области, рассказала, что после начала войны уже была переведена на схему лечения с российским препаратом, а сейчас осталась и без него.

— Сначала у меня был швейцарский "Ревлимид". Потом его отказались закупать, поставили меня перед выбором без выбора: "У вас есть 130 российских аналогов — вот среди них и выбирайте". Хотя им ли не знать, что каждая смена лечения — большой риск. Я перепробовала два препарата, прежде чем мы нащупали новую работающую схему лечения, — говорит Ирина. — Стоит ли говорить, что эти несколько недель стоили мне огромного отката по состоянию здоровья. Но в итоге, ура, нашли, порадовалась за то, что российские аналоги помогают, хотя надежды особой не было. Восхищалась, что одно из производств тут же в Иркутске находится. Выпускают и в Москве его. Думала, ну значит — этот [препарат] хоть не отберут. И опять ошиблась.

Ирина отмечает, что многие пациенты, оставшиеся без лекарства, рискуют еще и тем, что не могут вернуться к предыдущей схеме лечения.

— Онколог выбирает какую-то из существующих схем и ведет курс до тех пор, пока она не перестает помогать пациенту. Только после этого схему меняют и, рискуя, переходят на следующую. Потому что откат, возврат к прежней — верная гибель для больного, так как у раковых клеток вырабатывается сопротивление к определенным препаратам, — напоминает Ирина.

Любовь Рыкова подтверждает, что ранее получала назначенный ей "Ленолидомид" импортного производства.

— Это был первый препарат, который стали со временем выпускать в России. Мне лично тогда из импортных никакой, кроме него, не подошел. Я получала и производства иркутского завода, и московского. С производством там проблем нет. С резким ростом больных и необходимостью срочно наращивать производство — тоже, — рассуждает собеседница. — Так что это действительно — только вина Министерства здравоохранения. Как можно так просчитаться со сроками и с деньгами, когда на кону жизнь человека? Жизнь многих людей!

По словам собеседниц "Окна", упаковка "Леналидомида" в 21 капсулу стоит около 150 тысяч рублей. Иногда лекарство можно найти в аптеках других регионов на платной основе или на "раковых барахолках" со скидкой. Но денег у онкобольных нет.

— Иногда родные распродают по дешевке оставшееся от умерших онкопациентов, иногда бесплатно отдают. Сидишь-мониторишь эти паблики и Telegram-каналы. Видите, с каким успехом, если я уже три месяца без терапии, — говорит одна из собеседниц. — Отдать за месячную дозу 100-200 тысяч рублей не может подавляющее большинство больных. По медпоказаниям многие и работать уже не могут. Некоторые, кстати, оставляют в таких сообществах просящие сообщения с указанием препарата, который нужен, и своих контактов. Я уже так не делаю — смысла нет, пасутся в этих пабликах такие же бедолаги.

В группах онкобольных объявления мошенников "об альтернативных способах лечения рака" действительно часто перемежаются краткими постами больных.

"Доброго дня — если у вас остались лекарства после лечения — готов приобрести за умеренную плату. Предлагайте пож!""Ищу препарат келикс""У Бабушки, Гвоздевой Веры Николаевны, из гор. Усолье-Сибирское после онкологии груди и успешного лечения через 5 лет начались метастазы, помогите с лечением, очень Её любим и дорожим".Под этими объявлениями мелькают посты с предложением услуг по ввозу "препаратов под санкциями из Индии". Частные извозчики откровенно признаются больным, оставшимся без лекарств, что их услуги "нелегальны, а группы часто блочат".

"Немедицинская смена лекарств"Председатель координационного совета МОД "Движение против рака" Николай Дронов во время выступления на недавней конференции "Современная онкология 2025-2030" в Санкт-Петербурге отметил, что из регулярных жалоб пациентов в качестве ключевых медики выделили четыре: доступность лекарственной терапии, преемственность лечения, информированность пациентов и случаи немедицинского переключения лекарств.

"Согласно опросу последствий неаргументированной замены препаратов, особенно у пациенток с раком молочной железы, 25% пациенток столкнулись с изменением схемы терапии за последние полгода, только половина опрошенных понимает причины такой замены, а оценка результатов замены — неоднозначная: от ухудшения переносимости до чувства тревожности, — отмечает Дронов, критикуя решения чиновников от Минздрава "в пользу дефицитных бюджетов". — Замена препаратов должна быть клинически обоснованной. Врач обязан не только учитывать профиль токсичности, взаимодействие с другими лекарствами и состояние пациента, но и полноценно информировать его. Решения в пользу пациента, а не в пользу дефицитных бюджетов — вот критерий устойчивой системы".

В августе 2024 года комиссия Минздрава России под видом "обновления" списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) исключила из перечня больше половины из 16 предложенных препаратов для онкобольных.

В октябре "Движение против рака" сделало очередную попытку убедить правительство России, Минздрав РФ и Счетную палату пересмотреть решения комиссии Минздрава по формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Обращение касалось препаратов, по которым в адрес "Движения против рака" поступает наибольшее количество вопросов от пациентов.

"Это препараты "лорлатиниб" для терапии ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), "асциминиб" для лечения хронического миелоидного лейкоза, "трастузумаб дерукстекан" для метастатического НЕR2-положительного рака молочной железы и "соторасиб" для распространенного НМРЛ. Это прорывные лекарственные средства, зарекомендовавшие себя в международной клинической практике и одобренные для применения в нашей стране. Благодаря своему противоопухолевому эффекту они позволяют не только продлить жизнь пациентов, но и сохранить ее качество", — объясняют представители "Движения против рака" и отмечают, что неочевидна в том числе "экономическая обоснованность" исключения лекарств из перечня.

"Нам хотелось бы, чтобы члены комиссии в момент принятия решения помнили, что речь идет не только о средствах бюджета, но и о живых людях. За каждым решением комиссии по тому или иному препарату стоит жизнь конкретного человека", — напомнила чиновникам Галина Маргевич, заместитель председателя координационного совета "Движения против рака", член Общественного совета при Минздраве России.

Ответил Минздрав в декабре 2024 года: комиссия Минздрава России по формированию лекарственных перечней неожиданно пересмотрела рекомендации по включению новых препаратов в ЖНВЛП и ВЗН, которые одобрила ранее на заседании в августе. В итоге во включении в перечень жизненно важных было отказано еще двум препаратам. Один из них предназначен для терапии орфанных пациентов.

"Мы понимаем, что есть определенные экономические ограничения, которые следует учитывать. Однако речь идет о прямой пользе для пациента и государства, тем более что предложенная для России цена на препарат иностранного производителя в два и более раза ниже, чем в мире, а курсовая стоимость лечения (а оно пожизненное) после индукции также ниже, чем у аналога предыдущего поколения", — недоумевает по поводу принятого решения президент Ассоциации "Здравствуй!" Ирина Боровова.

С началом войны в СМИ регулярно появляется информация о дефиците тех или иных лекарств в России. Это и препараты для лечения орфанных заболеваний, муковисцидоза, инсулин, препараты для антиретровирусной терапии (ВИЧ), физраствор, антибиотики и ряд других.

В 2023 году власти России сократили федеральные расходы на закупку лекарственных препаратов из других стран на 65 млрд рублей. Эти деньги могли направить на военные нужды, считают аналитики Headway Company и DSM Group. 78,5% докторов, опрошенных профессиональным сообществом "Врачи РФ" в 2024 году, пожаловались на дефицит лекарств в стране.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram. Что делать, если у вас заблокирован сайт "Idel.Реалии", читайте здесь.





Все города России от А до Я

Загрузка...

Moscow.media

Читайте также

В тренде на этой неделе

43 объекта культуры модернизируют в Прибайкалье в этом году

Областной онкологический диспансер отмечает 85 лет со дня создания медучреждения

Прокуратура взяла на контроль ДТП с участием детей в Иркутской области

Итоги-2025 по укреплению промышленного потенциала подвели в Прибайкалье


Загрузка...
Ria.city
Rss.plus


Новости последнего часа со всей страны в непрерывном режиме 24/7 — здесь и сейчас с возможностью самостоятельной быстрой публикации интересных "живых" материалов из Вашего города и региона. Все новости, как они есть — честно, оперативно, без купюр.




Усолье-Сибирское на Russian.city


News-Life — паблик новостей в календарном формате на основе технологичной новостной информационно-поисковой системы с элементами искусственного интеллекта, тематического отбора и возможностью мгновенной публикации авторского контента в режиме Free Public. News-Life — ваши новости сегодня и сейчас. Опубликовать свою новость в любом городе и регионе можно мгновенно — здесь.
© News-Life — оперативные новости с мест событий по всей России (ежеминутное обновление, авторский контент, мгновенная публикация) с архивом и поиском по городам и регионам при помощи современных инженерных решений и алгоритмов от NL, с использованием технологических элементов самообучающегося "искусственного интеллекта" при информационной ресурсной поддержке международной веб-группы 103news.com в партнёрстве с сайтом SportsWeek.org и проектами: "Love", News24, Ru24.pro, Russia24.pro и др.