Почему ребенку со СМА на Кубани отказали в лечении: родители будут бороться?
0
1012
Оказывается, недостаточно самостоятельно собрать огромную сумму денег на укол.
Как объяснили в краевом Минздраве решение о назначении лечения именно препаратом «Золгенсма» находится в компетенции федеральных клиник.Федеральная комиссия, в которую входили эксперты Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова, Российской детской клинической больницы, Национального медицинской исследовательского центра здоровья детей. Наши врачи выступали с докладом, который вводил в курс дела: какое лечение получает ребенок, как его самочувствие.
Коллегиально врачи приняли решение: на данном этапе препарат ребенку вводить нецелесообразно, потому что у него есть прогресс на другом препарате.Отец Марка Угрехелидзе, пояснил порталу 93.ру, что собирается бороться с системой, напишет заявление в СУ СК России по Краснодарскому краю и в прокуратуру.
Препарат «Золгенсма» с этого года зарегистрирован в России, но есть проблема с ввозом его в нашу страну.
Ранее мы писали: Цена жизни: почему для ребенка из Тимашевска с СМА нужны 170 миллионов и помощь музыкантов