Губернатор Владимиров попросил неравнодушных ставропольцев помочь тяжело больной Аде Кешишянц
Многодетные родители Кешишянц из Кисловодска оказались в сложной ситуации из-за болезни их маленькой дочери Ады. У девочки спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА) — это агрессивная форма заболевания, и ребёнка может вылечить только швейцарское лекарство Zolgensma. Препарат пока не зарегистрирован на территории РФ, поэтому его нельзя приобрести за бюджетные средства. На сегодняшний день продажа лекарства разрешена лишь в США.
Владимир Владимиров уточнил, что Zolgensma стоит больше двух миллионов долларов: семье удалось собрать 70 процентов от этой суммы, но время уходит. Родители ищут помощь везде, недавно мама девочки обращалась к Познеру. Глава региона просит жителей края и, в первую очередь, представителей бизнеса откликнуться на призыв о помощи маленькой Ады.
«Родители очень много делают для спасения своей дочки, но сил у них не хватает. В первую очередь, я хотел бы обратиться к состоятельным людям в крае и ко всем, кто посмотрит это видео», — обратился к землякам Владимиров.
В похожей ситуации оказались и родители малыша из Светлограда. Им удалось собрать необходимую сумму на препарат.
Владимир Владимиров уточнил, что Zolgensma стоит больше двух миллионов долларов: семье удалось собрать 70 процентов от этой суммы, но время уходит. Родители ищут помощь везде, недавно мама девочки обращалась к Познеру. Глава региона просит жителей края и, в первую очередь, представителей бизнеса откликнуться на призыв о помощи маленькой Ады.
«Родители очень много делают для спасения своей дочки, но сил у них не хватает. В первую очередь, я хотел бы обратиться к состоятельным людям в крае и ко всем, кто посмотрит это видео», — обратился к землякам Владимиров.
В похожей ситуации оказались и родители малыша из Светлограда. Им удалось собрать необходимую сумму на препарат.