???? Клиническое исследование нового препарата при колоректальном раке: что нужно знать пациентам
В Санкт-Петербурге, в медицинском центре «ВеронаМед», стартует клиническое исследование препарата PZN-101. Это таргетный препарат из группы моноклональных антител, направленный против рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).
Цель исследования — сравнить эффективность и безопасность препарата PZN-101 с уже применяющимся в клинической практике препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР).
???? Как будет проходить лечение
- Пациенты получат терапию панитумумабом (исследуемый препарат или препарат сравнения).
- Лечение проводится в комбинации со схемой FOLFOX (фторурацил + кальция фолинат + оксалиплатин).
- Препарат вводится внутривенно, каждые 2 недели.
- Общая продолжительность участия в исследовании — до 199 дней (около 6,5 месяцев).
- Все обследования и лечение для участников полностью бесплатные.
На протяжении исследования пациенты будут регулярно проходить:
- физикальный осмотр и беседы с врачом;
- лабораторные тесты (анализы крови, биохимия, молекулярные исследования);
- инструментальные обследования (КТ, МРТ) для оценки динамики опухоли;
- контроль переносимости лечения и побочных эффектов.
???? Кто может участвовать
В исследование приглашаются пациенты, которые соответствуют критериям:
- мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет;
- подтверждённый диагноз метастатический колоректальный рак;
- первичная опухоль расположена в левых отделах толстой кишки;
- отсутствие мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF;
- необходимость в назначении панитумумаба + FOLFOX как первой линии терапии;
- наличие хотя бы одного измеримого очага опухоли (по международным критериям RECIST 1.1);
- удовлетворительное общее состояние (по шкале ECOG).
???? Кто не сможет участвовать
- Беременные и кормящие женщины.
- Пациенты с другими активными злокачественными опухолями.
- Пациенты с тяжёлыми сопутствующими заболеваниями, делающими участие небезопасным.
- Лица, участвовавшие в других клинических исследованиях менее чем за 3 месяца до скрининга.
???? Где проходит исследование
Медицинский центр «ВеронаМед»
???? Санкт-Петербург, пр. Северный, д. 18/1
???? Телефон/WhatsApp/Telegram: +7 905 276-04-04
???? Важные моменты
- Участие полностью добровольное.
- Перед включением каждый пациент подписывает информированное согласие.
- На всём протяжении исследования участники находятся под пристальным наблюдением опытных врачей.
- Пациенты застрахованы, что обеспечивает дополнительную безопасность.
⚖️ Почему стоит рассмотреть участие
- Возможность пройти лечение современным таргетным препаратом.
- Постоянный медицинский контроль и регулярные обследования.
- Полное бесплатное обеспечение терапии и диагностики.
- Вклад в развитие науки и доступ к инновационным методам лечения.
???? Если вы или ваши близкие соответствуете критериям и хотите узнать больше — свяжитесь с нами по телефону или в мессенджерах. Наши специалисты подробно расскажут обо всех шагах и помогут принять решение.
Запись ???? Клиническое исследование нового препарата при колоректальном раке: что нужно знать пациентам впервые появилась Medical Insider.