Бесстрашная Карина. Как юная белгородка с ДЦП борется за полноценную жизнь

По узкому и длинному больничному коридору мне навстречу идёт Карина. Ей восемь лет. Она очень худенькая и серьёзная. Смотрит оценивающе взрослыми серыми глазами. Когда Карине исполнилось 10 месяцев, ей поставили диагноз «детский церебральный паралич». С тех пор каждые три-четыре месяца она должна проходить многодневные курсы реабилитации. До недавнего времени с этим были большие сложности. Но в феврале в Белгороде открыли детский реабилитационный центр, который для многих стал настоящим островком надежды. Через боль. «Диагноз Карине поставили очень поздно, – рассказывает мама девочки Анна Кирпичникова. – Наш невролог ничего подозрительного не замечала, и мне пришлось буквально выбивать направление к другому врачу. Я то видела, что что‑то не так. Сделали МРТ и ужаснулись. Сразу же направили на получение инвалидности. Тогда я впервые поняла значение фразы «волосы зашевелились на голове», в буквальном смысле. Самым страшным была неизвестность, ведь никто не давал никаких прогнозов».. Детский церебральный паралич в каждом конкретном случае проявляется по‑разному. Но почти всегда это состояние связано с нарушениями двигательных и нервных функций. Карина слегка подволакивает правую ногу, а её правая рука практически не работает, и девочке приходится очень много и напряжённо трудиться, чтобы приблизиться к нужным алгоритмам движения, насколько это возможно. При этом врачи не скрывают, идеала не будет никогда. А вот укрощать собственное тело придётся всю жизнь. Карину трудности не пугают. За свои восемь лет она успела перенести столько боли, что о терпении знает не понаслышке.«Мне кажется, мы прошли все этапы, перепробовали всё, что только можно в плане восстановления, – говорит мама Карины. – Поначалу лечились медикаментами, в раннем возрасте они неплохо помогают. Делали обкалывания по методу Скворцова для восстановления нейронных связей. Это очень болезненная процедура: шесть-семь инсулиновых шприцов наполняют лекарством и точечно вводят в нервные окончания на руке – по 100–150 уколов за один раз. Карину держали две медсестры и я. Как она это выносила, я не представляю. Но на определённом этапе это было необходимо».. Настоящий характер. О том, что Карина – очень сильная духом девочка, говорит и её любимый доктор Марина Резниченко. Она знает Карину почти пять лет.«Такая умница! – восклицает врач. – Настоящий характер, очень сильный. Да ещё и вдобавок экспериментатор по натуре – ничего не боится и всё хочет попробовать».. Сегодня Марина Игоревна возглавляет Центр реабилитации для детей. Когда в только что открывшемся учреждении настраивали оборудование, Карину с мамой приглашали поучаствовать в процессе. Так, например, уникальный аппарат биологической обратной связи «Локомат» – единственный в Черноземье – первой тестировала именно Карина.Он занимает целую комнату, а специалисты, работающие с ним, проходят специальное обучение. «Локомат» помогает детям восстанавливать навыки ходьбы в игровой форме. И юные пациенты его просто обожают. Вот и сейчас, как только мы попадаем в кабинет, Карина с радостью залезает на платформу, а её младшая сестрёнка – шестилетняя Вера – с завистью произносит:— Повезло тебе!— Даже не думай, – с улыбкой возражает Марина Игоревна. – Тут знаешь, как пахать надо. И сама не рада будешь.. Карину фиксируют в специальной подвеске, крепят к ногам ортезы и запускают компьютер. Процесс настройки занимает около 10 минут. А дальше на экране перед ней возникает что‑то вроде компьютерной игры. Человечек летит по воздуху, а над ним и под ним – анимированные бомбы. Если Карина пойдёт чуть быстрее – фигурка начнёт подниматься, если медленнее — упадёт, поэтому приходится чётко контролировать скорость ходьбы. При этом походка у неё идеальная.«Я очень рада, что у нас есть такой аппарат, – говорит Марина Резниченко. – С ним, во первых, дети сами хотят заниматься, они мотивированы. А во вторых, я вижу результат, как меняется походка у пациентов, прогресс колоссальный. Подобного аппарата нет нигде в Черноземье. Ближайший – в Москве. Там одна процедура стоит 2 500 рублей, а их нужно 10».. Карина внимательно смотрит на экран, считает заработанные очки. Но, несмотря на неподдельный интерес, я вижу, что ей не так просто, как может показаться на первый взгляд. Ведь это не игра, а тяжёлая работа. Работа над собой. Будто читая мои мысли, Марина Игоревна добавляет:«Да, это очень непросто. Я всё наше оборудование тестировала на себе. Должна была узнать, что я предлагаю детям и чего могу от них ожидать. Даже мне, взрослому человеку, на «Локомате» было тяжело».. Врачи как светлячки. Марина Резниченко – человек в своей профессии неслучайный. Об этом центре она мечтала много лет. Сама ездила на обучение в Москву, изучала оборудование, рисовала план, выбивала средства. А начинала с маленького кабинета ЛФК в подвале детской областной больницы. Теперь она с гордостью рассказывает об успехах своих пациентов и делится планами.«Идей очень много, – говорит Марина Игоревна. – Сейчас мы развиваем направление ботулинотерапии – введение ботулотоксина в спастичные мышцы детям с ДЦП. В планах сделать упор на биологическую обратную связь. В дополнение к «Локомату» приобрести аппарат «Армео», который работает по тому же принципу, но предназначен для рук. Нам нужна стабилоплатформа и другое оборудование».. Марина Игоревна ещё раз подчёркивает: идеала с её пациентами не будет никогда, им необходима постоянная реабилитация, так как наработанные с таким трудом навыки без закрепления могут пропасть. Поэтому важна ещё и работа с родителями. Они тоже должны получать поддержку, консультации. Ведь узнав диагноз, родители становятся совершенно растерянны и напуганы той самой неизвестностью, которая так внезапно обрушивается на них. Детям при этом важно быть максимально активными, находиться в социуме, самим себя обслуживать и не зависеть от родителей.А центру при этом требуются грамотные и неравнодушные специалисты. Ведь работа у них особая.«Сейчас всё держится на энтузиазме врачей, – подчёркивает Анна Кирпичникова. – Есть доктора как светлячки. Они всегда ответят, объяснят, поддержат и направят. Карина часто падает, с координацией проблемы, группироваться не умеет, ходит вся в синяках. Однажды упала и потеряла сознание. Я сразу позвонила нашему доктору. Она улетала на море, но не оставила нас без помощи. Такими должны быть настоящие врачи. В центре весь коллектив такой. Хотя нагрузки у них колоссальные».. Только вперёд. Карина проходит реабилитацию в новом центре уже второй раз. Это такое счастье для родителей, что не нужно бросать всё, уезжать в Москву или Санкт-Петербург, пропускать уроки. Уровень оснащения нашего центра ничуть не хуже столичного.«Всегда важно, чтобы курс реабилитации был комплексным, – поясняет Анна. – Тогда будет результат. У нас он есть: выровнялась нога, с рукой легче стало».. В сентябре Карина пошла во второй класс. Она посещает обычную школу и об уроках отзывается с радостью, хотя ей и непросто.«Я люблю ходить в школу, – говорит Карина. – Особенно уроки рисования. Я вообще рисовать люблю, а ещё лепить и делать всякие поделки. У меня просто горы фломастеров, я могу нарисовать, а потом раскрасить ими всё».. Карина мечтательно улыбается и тут же сосредотачивается. Ей снова нужно идти. В тяжёлых ортезах шагает она по невидимой дорожке вперёд. Хорошо, что на её пути есть неравнодушные взрослые и любящая семья. Так чуть легче. Справка. Центр реабилитации для детей при детской областной больнице существует с февраля 2021 года. Он работает по двум направлениям: ортопедия и неврология. В I полугодии здесь пролечили 257 человек. Сегодня отделение загружено больше своей нормы. В центре, рассчитанном на 60 коек, реабилитацию проходят 67 пациентов. Их возраст – от месяца до 18 лет.Анастасия Состина.