Сюмбель Галиуллина нуждается в Вашей помощи

ГТРК «Татарстан» и Русфонд продолжают совместный проект. Вместе с вами мы помогаем детям справится с тяжелыми болезнями. Сегодня история 9-летней Сюмбель Галиуллиной из Арска. У девочки спинальная мышечная атрофия третьего типа. Чтобы избежать осложнений, требуется инвалидное кресло-коляска. Но стоит кресло почти четыреста тысяч рублей. Семья справиться не в силах.

Для девятилетней Сюмбель Галиуллиной прогулки по парку редкость. В полтора года девочке поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия третьего типа. До шести лет она старалась ходить сама, хоть и с опорой. Теперь это лишь воспоминания.

Сюмбель Галиуллина
— Я ходила, держась за стенку, но когда я смеялась, то тогда я чуть-чуть падала.

Алсу Галиуллина, мама Сюмбель
— Это у нас генетическая болезнь получается. Поломка гена идет. Из-за этого не вырабатывается белок, который нужен ее мыщцам. Мышцы просто погибают потихоньку.

Сейчас Сюмбель — ученица начальных классов. Коляска тяжелая, самостоятельно ездить на ней не получается. Поэтому передвигаться помогают мама с папой.

Ильнар Галиуллин, папа Сюмбель
— Всё у нее было хорошо, как у обычных людей. Чтоб в школе сама ходила, выпускные, взрослая жизнь.

Чтобы избежать осложнений, необходима кресло-коляска. К тому же, тогда у Сюмбель появится возможность гулять, заниматься в школе без помощи взрослых.

Исламия Садыкова, физический терапевт экспертного центра ранней помощи «Уверенность»
— Эта коляска поможет поддерживать правильную позу в течении дня давать правильную осевую нагрузку всему телу и избежать возникновения и прогрессирования вторичных осложнений, таких как контрактуры, вывихи, подвывихи в суставах.

Помочь сделать жизнь Сюмбель чуть легче можем мы с вами. Для семьи открыт сбор почти на четыреста тысяч рублей. Внести свой вклад можно отправив СМС на номер 5542. Теперь после слова ДЕТИ можно указать любую сумму от 10 до 15 тысяч рублей. Больше информации можно узнать на сайте нашей телерадиокомпании и Русфонда.

Валентина Васильева, Владимир Юрков